产品合规
检测/备案/注册
2025年2月10日,越南药品管理局(DAV)发布了一份修改和补充第06/2011/TT-BYT号通函若干条款及附录的通函草案,该草案涉及化妆品管理的相关法规,主要调整和补充了以下内容:
附录 14-MP:研究、测试用化妆品进口申请表
总结
本次修订的主要目的是简化行政程序、推广电子申报、提高化妆品监管的透明度和合规性。
本通知 将于 2025 年 7 月 1 日起正式生效,所有相关企业和机构须提前做好准备,以确保合规。
综普提供的服务
◆ 越南化妆品备案
◆ 配方和标签审核
◆ 产品安全评估报告
◆ 产品信息文件(PIF)审核和整理
◆ 提供当地代理人