对于计划在泰国拓展化妆品业务、设立生产工厂、进口化妆品或设置仓储场所的企业来说，获得泰国家食品药品监督管理局（Thai FDA）的场地检查认证是至关重要的第一步。

为了帮助各大出海企业与跨境商家更好地了解相关规定，2026年9月15日，泰国家食品药品监督管理局（FDA）发布了《新设或迁移化妆品生产/进口/储存场所现场检查申请指南》。本文为您全方位梳理其申办流程、材料准备、时间节点及联系方式，建议收藏备用！

重点概览：零规费，全程电子化！

● 申请费用： 免费（NO FEE）。

● 申请途径： 全程线上提交（E-submission），官方系统网址：[https://privus.fda.moph.go.th/]（https://privus.fda.moph.go.th/)。

● 总办理时限： 20 个工作日。

5大办理步骤与时间节点

1.文件完整性初审（Review of Document Completeness）

○ 耗时： 1 天

○ 官方对提交的电子材料进行首次完整性核查。

2.  文件详细审核（Review of Documents）

○ 耗时： 6 天

○ 审查人员对申请材料的具体内容、资质、文件合规性进行深入审核。

3.FDA官员现场实地检查（Site Inspection by FDA Officers）

○ 耗时： 1 天

○ 泰国FDA执法人员前往现场，进行实地场地安全、卫生及规范检查。

4.汇总与撰写现场检查报告（Preparation of Site Inspection Summary）

○ 耗时： 11 天

○ 检查人员整理现场检查情况并出具官方评估总结报告。

5.最终审核与结果通知（Review and Notification of Inspection Results）

○ 耗时： 1 天

○ 做出最终审核决定并向申请人发放通知。

需要准备的 8 项核心材料清单

1.申请表： 化妆品生产/进口/储存场所申请表。

2.授权委托书： （如非法人亲自办理）。

3.产权证明： 土地及建筑物的所有权证明或租赁合同等合法使用证明。

4.主体信息文件： 由化妆品制造商或进口商出具的基础信息说明文件。

5.位置地图： 标明联系方式、生产/进口/储存场所具体位置的周边地图。

6.内部平面布局图： 详细的厂房、仓库或场所内部平面结构图。

7.实景照片： 建筑物外部、内部实景以及场所门牌/招牌的清晰照片。

8. 其他补充材料： （如有需要）。

官方联系方式与服务渠道

● 负责部门： 泰国家食品药品监督管理局 - 化妆品及危险物质控制司 场所评估与许可组

● 官方邮箱： fda.inspector.ch@gmail.com

● 咨询热线： +66 02 590 7155

● 社交媒体 / 官方账号：

○ Line: @FDAThai

○ Facebook: FDA Thai

○ TikTok: @ThaiFDA
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