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国产特殊化妆品注册

根据法规,所有国内生产的特殊用途化妆品,必须经国家药监局审批,获得产品注册证,才可以批量生产和上市销售,否则将面临严厉处罚。

相关法规依据

《化妆品监督管理条例》、《化妆品注册备案管理办法》、《化妆品注册备案资料管理规定》、《化妆品分类规则和分类目录》、《化妆品功效宣称评价规范》、《化妆品安全评估技术导则(2021年版)》


法规适用产品类别

用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发的化妆品以及宣称新功效的化妆品为特殊化妆品

特殊化妆品以外的化妆品为普通化妆品


特殊化妆品注册流程流程

首次申报 → 账户申请 →  确定配方、标签 → 样品检测 → 整理其他资料 → 提交国家药监局 → 形式审查(决定是否受理) → 评审中心技术评审(专家审核) →行政审批(决定是否批准)→核发注册证。


申报所需资料

(一)《化妆品注册备案信息表》及相关资料;
(二)产品名称信息;
(三)产品配方(包括原料序号、原料名称、百分含量、使用目的、原料安全信息);
(四)产品执行的标准;
(五)产品标签样稿;
(六)产品检验报告(包括微生物和理化检验、毒理学试验、人体安全性试验和人体功效试验报告等);
(七)产品安全评估资料。

其他:
注册时在国家药监局指定的网站上传产品功效宣称依据的摘要(2022年1月1日起);
如果符合变更条件,许可批件可以申请变更或者更正。
国产特殊化妆品注册证有效期为5年,持有人须在注册证到期前90个工作日至30个工作日期间提出延续注册申请。过期自动作废,必须重新申请。


综普提供的专业服务

(一) 辅导建立质量管理体系,审核质量安全负责人资质;

(二) 辅导建立不良反应监测和评价体系;

(三) 生产能力资质预审核;

(四) 申报配方合规审核;

(五) 产品执行标准编写;

(六) 产品标签样稿合规审核;

(七) 产品安全和功效检测服务;

(八) 产品安全评估资料编写;

(九) 化妆品注册申报全程代理服务。


综普的优势

自2010年成立以来,综普专注于产品合规相关服务,公司技术团队,由生物医药、化妆品、化学等相关专业背景人员组成,熟悉化妆品法规审核动态,同时,公司合规注册备案申报成熟的流程管理,服务和周期更有保障。